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優(yōu)點(diǎn): 1. 多元素同時(shí)檢出能力。 可同時(shí)檢測一個(gè)樣品中的多種元素。一個(gè)樣品一經(jīng)激發(fā)，樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線，可以進(jìn)行分別檢測而同時(shí)測定多種元素。 2. 分析速度快。 試樣多數(shù)不需經(jīng)過化學(xué)處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時(shí)還可多元素同時(shí)測定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內(nèi)同時(shí)作幾十個(gè)元素的定量測定。 3. 選擇性好。 由于光譜的特征性強(qiáng)，所以對于一些化學(xué)性質(zhì)相似的元素的分析具有特別重要的意義。如鈮和鉭、銑和鉿、十幾種稀土元素的分析用其他方法都很困難，而對aes來說是毫無困難之舉。 4. 檢出限低。 一般可達(dá)0.1~1ug·g-1，值可達(dá)10-8~10-9g。用電感耦合等離子體(icp)新光源，檢出限可低至 數(shù)量級。 5. 用icp光源時(shí)，準(zhǔn)確度高，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍寬，可達(dá)4~6個(gè)數(shù)量級。可同時(shí)測定高、中、低含量的不同元素。因此icp-aes已廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域之中。 6. 樣品消耗少，適于整批樣品的多組分測定，尤其是定性分析更顯示出獨(dú)特的。
缺點(diǎn): 1. 在經(jīng)典分析中，影響譜線強(qiáng)度的因素較多，尤其是試樣組分的影響較為顯著，所以對標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求較高。 2. 含量(濃度)較大時(shí)，準(zhǔn)確度較差。 3. 只能用于元素分析，不能進(jìn)行結(jié)構(gòu)、形態(tài)的測定。 4. 大多數(shù)非金屬元素難以得到靈敏的光譜線。 1 因?yàn)楣ぷ鲿r(shí)需要消耗大量ar氣，所以運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用高。 2 因目前的儀器價(jià)格尚比較高，所以前期投入比較大。 3 icp 發(fā)射光譜法如果不與其他技術(shù)聯(lián)用，它測出的只是樣品中元素的總量，不能進(jìn)行價(jià)態(tài)分析。 原子發(fā)射光譜法主要是通過熱激發(fā)來獲得特征輻射的，因?yàn)榉治鑫镌涌梢员患ぐl(fā)至各個(gè)激發(fā)態(tài)能級，所以在原子光譜中發(fā)射光譜的譜線為復(fù)雜，光譜干擾非常嚴(yán)重。icp發(fā)射光譜法與采用經(jīng)典光源的發(fā)射光譜法相比，因?yàn)橹桓淖兞思ぐl(fā)光源，提高的只是光源的分析性能，所以光譜干擾的問題依然存在，并且沒有得到任何改善。因此在進(jìn)行定量分析時(shí)往往必須考慮光譜干擾的問題，需要選擇適當(dāng)?shù)男Ｕ椒ā?發(fā)射光譜譜線多是形成光譜干擾的主要原因，但同時(shí)它也為我們提供了豐富的信息，讓我們有了更多的選擇余地，這也是其定性分析之所以準(zhǔn)確可靠的原因所在。當(dāng)我們進(jìn)行定量分析時(shí)，如果我們選用的分析靈敏線被與其他譜線發(fā)生了重疊干擾，這時(shí)我們就可以重新選擇沒有被干擾的譜線。特別值得一提的是現(xiàn)在很多的商品儀器已經(jīng)采用了中階梯光柵的二維色散方式，使光的色散率和譜線的分辨率得到了明顯的提高，這無疑又為我們選擇分析線創(chuàng)造了更好的條件。

ICP發(fā)射光譜儀的優(yōu)缺點(diǎn)

ICP發(fā)射光譜儀的構(gòu)成

1、進(jìn)樣系統(tǒng) 進(jìn)樣系統(tǒng)是icp儀器中為重要的部分，也是icp光譜分析研究中活躍的領(lǐng)域，按試樣狀態(tài)不同可以分別用液體、氣體或固體直接進(jìn)樣。 2、電感耦合等離子體光源(icp) 3、光譜儀的分光(色散)系統(tǒng) 復(fù)合光經(jīng)色散元素分光后，得到一條按波長順序排列的光譜，能將復(fù)合光束分解為單色光，并進(jìn)行觀測記錄的設(shè)備稱為光譜儀。 4、檢測器--光電轉(zhuǎn)換器件 光電轉(zhuǎn)換器件是光電光譜儀接收系統(tǒng)的核心部分，主要是利用光電效應(yīng)將不同波長的輻射能轉(zhuǎn)化成光電流的信號。