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歐洲議會環(huán)境委員會6月2日以55票同意、1票反對、2票棄權，通過了對《歐盟電器和電子有害物質指令》（RoHS2.0）進行修改的決議，相對于2002/95/EC指令具體修改內容如下：

1.確定了產品范圍，將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控，并對其歸入RoHS提出了階段性步驟，對醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免；醫(yī)療器械和監(jiān)控設備的管控從2014-1-1日開始，其中體外診斷醫(yī)療設備從2016-1-1日開始；工業(yè)監(jiān)控設備從2017-1-1日開始；植入體內的醫(yī)療設備暫不作要求，2020年委員會進行審查。

2.修改了豁免程序，規(guī)定豁免的長有效期為4年，長有18個月的寬限期。通過附加社會經濟學標準批準某項豁免，要求申請人在申請豁免前分析替代品，將RoHS豁免與REACH授權相適應。

3.建立了明確的市場監(jiān)管。

4.擬增加4種限制物質，并與REACH的限制條款相適應。這4種物質具體如下：

(1)六溴環(huán)十二烷 （HBCCD）

(2)鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)

(3)鄰苯二甲酸苯基丁酯(BBP)

(4)鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)

同時新增一系列“電子電氣產品中優(yōu)先關注的有害物質”；這些物質可能對人體或環(huán)境造成危害。執(zhí)委會之后也會審視這些“優(yōu)先關注物質”，及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中，以逐步淘汰這些物質。這批優(yōu)先關注物質如下所示：

(1)砷的化合物

(2)鈹及其化合物

(3)三氧化二銻

(4)三氧化二鎳

(5)雙酚A

(6)溴系阻燃劑外的有機溴

(7)氯系阻燃劑外的有機氯

5.成品需進行CE認證，貼CE標志，具體如下：

(1)產品打上CE標志，將RoHS要求引入CE標志。

(2)符合性申明：

①制造商公司名稱和地址；

②產品名稱描述；

③產品具體符合的指令列表。

(3)技術文件：

①產品設計圖，包括說明書和電路圖；

②對產品的描述及用途；

③曾經進行過的檢測，包括檢測機構及依據(jù)的標準；

④產品投放市場后保存相關技術文檔及EC聲明10年。

歐盟rohs2.0分析儀